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濮阳县万核亲子鉴定基因检测中心
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优生检测无创产前检测

濮阳染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

这是一项检查宝宝是否患有唐氏综合征等问题的抽血检测,准确安全,7天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 如果您在濮阳,希望获得比唐筛更准确结果来了解宝宝健康状况。
  • 在濮阳的常规孕检中,医生建议进行更深入染色体检查的准妈妈。
  • 担心有创检查风险,在濮阳寻求更安全检测方式的准父母。
  • 在濮阳,年龄因素让您对宝宝染色体健康有更多关注的准妈妈。
  • 您和家人希望提前了解宝宝主要染色体情况,做好充分的迎接准备。
  • 在濮阳,之前孕检中有过相关提示或希望获得更全面安心保障的情况。

这个检测能查出什么?

您可以把宝宝的染色体想象成一套精密的乐高图纸,规定了如何搭建一个健康的生命。这项检查,就是通过您血液中微量的宝宝遗传信息碎片,重点核对第21、18、13号这三本最重要的“图纸册”数量是否正确。它主要用于筛查唐氏综合征(21号染色体多一本)、爱德华兹综合征(18号多一本)和帕陶综合征(13号多一本)这些常见的染色体数量异常问题。它能给出一个高准确度的风险评级,让您更安心。需要了解的是,它主要检查这三类特定问题,对于染色体细微的结构异常、其他染色体数目问题,或某些罕见的遗传病,目前还无法通过此项技术检出。它是一项优秀的筛查,但不能替代最终的诊断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷。您只需要像平常体检一样,在濮阳的指定服务点或合作机构抽取一小管手臂静脉血(大约5-10毫升)即可,完全不需要空腹,正常饮食喝水都不影响。采样过程由专业人员进行,只有轻微的针刺感,很快就能完成。如果您不便前往,部分机构也支持在专业指导下采样后邮寄样本。整个采样环节通常几分钟内就能结束,对您和宝宝都非常安全,没有任何创伤。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对于它主要筛查的21、18、13号染色体数目异常,准确率非常高,尤其对于21三体(唐氏综合征)的检出率远超传统筛查方法,并且因为只需抽妈妈的血,对宝宝是零风险的。报告会给出一个明确的“低风险”或“高风险”结果。绝大多数收到“低风险”结果的您可以大大放宽心。如果结果显示为“高风险”,这并不等同于最终确诊,它意味着宝宝存在相关染色体异常的可能性显著增高,此时医生通常会建议您进行羊膜腔穿刺等诊断性检查来进一步确认。这项检测本身非常可靠,是您孕期管理中的一个重要参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个基因检测到底是查什么的?
这项检测主要检查您孕育过程中,21号、18号和13号这三条特定染色体是否存在数量异常,也就是医学上说的‘非整倍体’。它可以帮助评估胎儿患唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶氏综合征的风险。
我该怎么预约这个NIPT检测?
您可以通过我们的官方网站、服务热线或合作的医疗机构进行预约。预约成功后,我们会为您安排最近的合作采样点,并告知具体的时间和地址,流程非常便捷。
这个1705块的无创检测,价格到底贵不贵啊?
从专业角度看,这个价格包含了高精度的染色体检测以及相应的保险服务,在濮阳地区的同类服务中属于市场主流价位。这是一项自费项目,不支持医保报销,其价值在于为您和家庭提供一份重要的早期筛查信息。
我婆婆说她快七十了也想做这个检查,能给她做吗?
这个检测主要面向孕期女性,用于评估胎儿染色体风险,不适用于老年人进行自身健康筛查。建议您婆婆咨询医生,选择适合她年龄段的专项健康评估项目。
这个检测可以在家做吗?还是必须去医院?
您好,该项目通常需要到指定的合作服务中心进行样本采集。我们与濮阳多家专业的医学检验机构合作,您可以在预约后前往。暂不提供居家自采服务,以确保样本质量和检测流程的规范性。

注意事项

  • 检测适用于孕12周及以上的单胎或双胎准妈妈。
  • 检测为自费项目,价格1705元,医保无法报销。
  • 采样前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
  • 请务必携带身份证件,以便核对信息并签署同意文件。
  • 若为双胎妊娠,检测的适用范围和准确性会有所不同。
  • 如果近期有过输血、移植手术或免疫治疗,请务必提前告知。
  • 请通过官方认可渠道在濮阳进行检测,确保流程规范。
  • 报告结果应结合临床孕检情况,由专业人员进行综合评估。

用户评价 (9条,均分4.9)

蔡** 已验证 产前检查

整体体验还不错,价格在同类机构里算中等吧。主要是这个套餐里直接包含了保险,心里感觉更踏实,万一有啥问题后续有保障。虽然报告等了一周多,但结果出来显示低风险,总算安心了。客服态度挺好,问问题都能及时回复。算下来性价比还可以,该包含的主要项目都有了。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因的信任与选择。我们一直致力于在确保检测准确性与服务质量的同时,提供更具性价比的健康管理方案。您提到的保险服务是我们为标准套餐配置的增值保障,力求让您更安心。关于报告周期我们会持续优化流程,再次感谢您的支持与反馈。

2026-03-2677人觉得有用
田** 已验证 试管妈妈

最满意的是出报告的准确性,我和我姐差不多同时怀孕,在不同机构做的NIPT。后来都做了羊穿,我的结果和羊穿完全一致,我姐的在别家做的却有误差,吓得够呛。所以我觉得你们的检测技术确实过硬,报告值得信赖。

机构回复

感谢您用亲身经历为我们证明!我们将准确性视为生命线,采用严谨的技术与质控流程。能得到您如此肯定的对比评价,我们倍感责任重大,定会持续精进。

2026-03-2268人觉得有用
钟** 已验证 准爸爸

独立抽血室私密性好,但房间稍微小了点,我先生想进去陪着,空间就有点转不开身。如果能稍微大一点点,或者有家属陪伴的专属区域设计就更人性化了。不过护士技术很好,一针见血,这点很棒。

机构回复

感谢您的认可与中肯建议。我们已记录您关于采样间空间优化的宝贵意见,会在后续的空间改造中予以考虑。很高兴我们的采血技术获得了您的表扬。

2026-03-255人觉得有用
曾** 已验证 二胎妈妈

之前大宝时没舍得做,二胎政策放开后年龄大了,觉得必须做。发现现在价格比几年前友好多了,还多了保险。感觉技术进步真的惠及百姓了。这次花钱买了个明白和安心,觉得特别值。

机构回复

感谢您的分享!很高兴科技的进步和商业模式的优化,能让我们以更普惠的价格提供更完善的服务。恭喜您喜迎二宝!

2026-03-1064人觉得有用
何** 已验证 遗传咨询后检测

作为一名32岁孕妈,最怕抽血和排队。这次体验意外的好,护士技术娴熟,一点不疼。而且合作机构就在我家附近,步行10分钟就到,省去了路上折腾。整个流程从预约到采样不到半小时,对孕妇来说真的太友好了。

机构回复

感谢您对采样流程的认可!我们深知孕期不便,因此精选合作采样点,力求地理位置便利、服务专业高效,希望为每一位孕妈带来舒适的检测初体验。

2026-03-1753人觉得有用
唐** 已验证 遗传咨询后检测

我35岁头胎,产检时一直很焦虑,遗传咨询师特别有耐心,花了一个多小时详细解释NIPT的原理、能查什么不能查什么,完全没催我。我问题特别多,她都一一解答了,还结合我的情况分析,让我心里石头落了地。最后决定做这个带保险的,感觉双重保障,很安心。

机构回复

非常理解您初次怀孕时的心情。我们的咨询师都经过严格培训,目标就是帮助每位准妈妈充分知情、安心选择。很高兴专业讲解能缓解您的焦虑,后续有任何疑问随时联系。

2026-03-0433人觉得有用
汪** 已验证 孕早期

保护隐私方面是满意的,所有接触的人都守口如瓶。但可能因为检测环节多、要求高,从采样到出报告等了差不多10个工作日,比预期晚了两天。那几天等得有点焦虑,希望效率能再提升一下,等结果的日子太难熬了。

机构回复

非常抱歉让您经历了焦虑的等待。我们坚持对每一份样本进行反复核验以确保准确性,这有时会导致周期延长。我们正在优化内部流程,努力在保证质量的前提下缩短报告时间。感谢您的耐心。

2025-02-2832人觉得有用
郭** 已验证 试管妈妈

我血管特别细,每次抽血都要被扎好几次,特别害怕。这次来做NIPT,提前跟采血员说了情况,她特别耐心,先用热毛巾帮我敷了一会儿,找了好久才下手,一次就成功了!而且抽的血量感觉也比平时产检少,没那么晕。这个体验真的很加分。

机构回复

非常感谢您的分享!面对难寻的血管,我们的采血员都经过专门培训,会采用热敷、拍打等多种辅助方法,力求一次成功,减少您的痛苦。您的满意是我们最大的追求。

2025-07-1813人觉得有用
史** 已验证 遗传咨询后检测

服务整体很棒,就是出报告的时间比预期晚了两天,等待的那几天有点焦躁。不过客服有提前发消息告知延迟原因,算是有点安慰。

机构回复

非常抱歉让您经历了焦急的等待。由于样本检测需要绝对严谨,个别情况会出现复核,导致时间延长。感谢您的理解与包容,我们会继续优化流程。

2025-12-0368人觉得有用

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