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濮阳县万核亲子鉴定基因检测中心
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优生检测无创产前检测

濮阳染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

这项检查能像看一张高清的胎儿染色体地图,帮你及早发现宝宝是否有常见的染色体数目或结构异常。

谁需要做这个检测?

  • 如果您在濮阳的产检中发现唐筛或超声有需要进一步确认的情况。
  • 对于预产期时年龄达到或超过35岁的准妈妈们。
  • 希望以更安全的方式,获得比传统唐筛更全面、更准确信息的准父母。
  • 如果您或伴侣的家族中有过染色体异常相关的情况,心里有些担忧。
  • 既往有过不良孕产史,希望这次能获得更多信息来安心的家庭。
  • 单纯希望为宝宝的健康做一个更周详前期了解的任何准父母。

这个检测能查出什么?

如果把宝宝的染色体想象成一本精装书,这项检查主要看两件事:一是书的“册数”对不对(非整倍体),二是书里的“章节段落”有没有大段的缺失或重复(微缺失/微重复)。具体来说,它会重点检查最关键的21、18、13号这三本“书”的册数是否正常,这关系到宝宝是否会患有唐氏综合征等常见问题。同时,它也会查看性染色体的册数,以及在其他染色体上,是否有超过3百万个“字母”(碱基对)规模的段落丢失或重复,总共覆盖116种已知可能与健康发育相关的片段变化。这项检查的目的是为优生优育提供重要的参考信息,帮助您更全面地了解情况。需要了解的是,它主要针对染色体较大规模的结构和数量变化,对于基因点上的微小突变(比如单个“字”的错误)或某些非常罕见的染色体结构异常,目前还无法覆盖。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便安全。只需要抽取您少量的手臂静脉血,就像完成一次常规的抽血检查一样。不需要空腹,可以正常饮食。抽血过程很快,只有轻微的针刺感。您可以在{city]合作的医疗服务机构现场完成采样,部分机构也支持护士上门服务或通过邮寄采样包的方式。抽血完成后,样本会被妥善送至实验室进行分析,您只需要安心等待报告即可。

结果准确吗?安全吗?

对于21、18、13号染色体的数目检查,这项技术具有很高的准确性。它通过分析母体血液中微量的胎儿DNA片段来进行判断,因此对您和宝宝都是绝对安全的,没有任何侵入性风险。如果检测结果提示“低风险”,通常意味着相关染色体异常的可能性极低,您可以大大放心。如果结果提示“高风险”,这只是一种筛查信号,并不代表最终确定,但这是一个非常重要的提示,建议您遵照医生指导,通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来获得明确结论。对于微缺失微重复的筛查,其检出能力也远高于传统方法,但同样,高风险结果需要进一步的诊断确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测报告靠谱吗?结果怎么看?
报告由具备专业资质的实验室出具。报告会清晰标明“低风险”或“高风险”,并附有详细说明。但报告本身不是最终诊断,任何结果都需由您的产检医生为您进行专业解读和后续指导。
我最近在吃保胎药或补充剂,会影响抽血结果吗?
您服用的保胎药或营养补充剂通常不会影响本检测的结果。您无需停药,保持正常用药即可。
付款后如果因为个人原因不想做了,可以退款吗?
这需要根据检测进行到的阶段来判断。如果是在采样盒寄出前或未采样的情况下,通常可以申请退款。一旦样本已寄回实验室并已开始检测流程,由于试剂等成本已产生,可能无法全额退款。具体政策建议您在付款前详细阅读服务协议或咨询客服。
这个检测和无创DNA是一个东西吗?PLUS 2.0多了什么?
核心原理相同,都是无创产前检测。PLUS 2.0版本在基础三体筛查外,额外覆盖了4种性染色体异常及116种明确的染色体微缺失/重复综合征筛查,检测范围更广泛。
检测结果出来以后,这个报告有没有有效期?能管多久?
从医学角度看,检测结果反映的是您本次孕期的胎儿染色体状态,对于本次妊娠的优生指导具有明确的参考价值。但这并非一个终身有效的健康报告。我们建议您将结果妥善保管,并在本次孕期及后续优生咨询中提供给专业人士参考。

注意事项

  • 此项为自费项目,费用需个人承担,不支持医保报销。
  • 最佳检测孕周为12周以后,具体请咨询您的服务提供方。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 如果是一胎或多胎妊娠,请务必提前告知咨询人员。
  • 若您近期接受过输血或干细胞治疗,可能会影响结果,需主动说明。
  • 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延,请预留好时间。
  • 请妥善保管您的报告,它是重要的个人健康信息档案。
  • 检测结果应作为综合评估的参考,任何决策请与专业人员充分沟通。

用户评价 (9条,均分4.6)

康** 已验证 30岁二胎

之前听说无创DNA抽血量大,有点吓人。实际下来发现就和普通抽血检查差不多,三小管,很快。针头拔出后按压的棉球和绷带都提前准备好了,很方便。

机构回复

感谢您的反馈!我们采用的检测技术对血样量要求已优化,并与常规产检采血量接近。我们会做好充分的物料准备,确保流程顺畅。很高兴您的实际体验消除了之前的顾虑。

2026-03-2456人觉得有用
梁** 已验证 孕中期

28岁第一胎,本来觉得没必要做这么贵的。但家人坚持,说就当全面体检了。做完发现除了常见的三条染色体,还能查其他问题,报告解读也很详细。这么一看,价格对应这么多内容,也不算乱收费,年轻人也能接受。

机构回复

感谢您和家人的选择!我们的目标就是为不同年龄段的孕妈提供物有所值的全面筛查。为您提供清晰易懂的报告是我们的责任。祝您初次孕育旅程安心、愉快!

2026-03-2036人觉得有用
毛** 已验证 试管妈妈

高危孕妇,被要求必须做产前诊断。了解到羊穿有风险一直很犹豫,这个无创PLUS版成了我的首选。咨询顾问非常专业,把所有流程、保险条款讲得清清楚楚,打消了我的疑虑。采血就在社区服务中心完成,不用专程跑大医院。

机构回复

谢谢您的认可!我们理解高危孕妈妈的特殊担忧,因此配备了专业的顾问团队,力求解答每一个疑问。能帮助您以更安心的方式完成重要检测,我们深感欣慰。祝您孕期平安!

2026-03-2310人觉得有用
孟** 已验证 双胞胎孕妈

第一次当妈妈啥都不懂,流程复杂了我肯定晕。好在顾问给发了详细的流程图,每一步做什么、要注意什么都画得明明白白。按图索骥,像做游戏通关一样就完成了所有步骤,体验感很棒。

机构回复

恭喜您即将成为妈妈!我们特别为新妈妈们准备了清晰的指引,希望化繁为简,让检测过程变得轻松易懂。很高兴能陪伴您度过这段特别的时光!

2026-03-0838人觉得有用
薛** 已验证 30岁二胎

二胎妈妈,图个安心做的检测。效率没得说,一周出报告。让我特别满意的是,报告里不仅给了结论,还把关键数据和分析逻辑简单列出来了,感觉更透明、更可信。

机构回复

感谢您的细心反馈!我们一直认为,用户有权了解更全面的信息。因此报告在确保科学严谨的基础上,尽力做到清晰透明。您的安心是我们最大的目标。

2026-03-1559人觉得有用
杨** 已验证 28岁孕妈

服务整体不错,顾问响应快。但有一点,我周末提交的咨询,回复速度比工作日稍慢一些,虽然能理解,但孕妈有时候就是会突然想到问题,希望紧急联系渠道能更畅通。

机构回复

感谢您的中肯评价。关于非工作时间的咨询响应,我们已安排值班机制进行优化,以确保能更及时地响应每一位用户的紧急需求。

2026-03-0216人觉得有用
邵** 已验证 高龄产妇

我是30岁怀二胎,虽然不算高龄,但想求个心安。顾问没有因为我年轻就简单带过,还是详细介绍了技术特点和保险条款。特别是保险部分,讲得很清楚,知道万一有问题有保障,心里踏实多了。

机构回复

感谢您的选择!无论年龄,每位妈妈寻求安心的心情都值得被认真对待。清晰告知服务内容和保障,是我们的基本服务标准。

2025-02-2331人觉得有用
郝** 已验证 双胞胎孕妈

第一胎,什么都不懂,有点焦虑。这个检测就像一个定心丸。虽然报告里有些术语不太懂,但预约的电话解读老师非常专业,用大白话给我讲明白了,还安慰了我很久,情绪价值拉满。

机构回复

能为您提供情绪支持和专业解读,我们特别开心。完全理解初为人母的紧张心情,我们的遗传咨询师都经过专门培训,力求既专业又有温度。感谢您的反馈,请保持愉快心情哦!

2025-07-2749人觉得有用
叶** 已验证 28岁孕妈

流程整体顺利,但报告等待时间比预期宣传的最快时长多了两天。那几天有点焦虑,天天刷手机看状态。虽然理解检测需要时间,但希望预估时间能给得更保守一点,免得用户空等。

机构回复

非常抱歉给您带来了等待的焦虑。由于样本物流及检测环节存在个体差异,偶尔会有延迟。我们将优化进度预估算法,提供更保守、更可靠的时间节点参考。感谢您的反馈!

2025-12-0735人觉得有用

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